上海吉邁閥門(mén)制造有限公司主要生產(chǎn)≦壓縮空氣過(guò)濾器≧也是國(guó)內(nèi)過(guò)濾器生產(chǎn)商之一。公司創(chuàng)建以來(lái)，始終致力于閥門(mén)的科技管理和不斷創(chuàng)新，使企業(yè)走上了良性循環(huán)的規(guī)模化經(jīng)營(yíng)之路，擁有了一支專(zhuān)業(yè)的閥門(mén)設(shè)計(jì)和技術(shù)研發(fā)隊(duì)伍，形成了一套完整的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、營(yíng)銷(xiāo)管理和服務(wù)管理體系。

壓縮空氣過(guò)濾器產(chǎn)品概述:

壓縮空氣處理包括好幾部分組成（過(guò)濾器或干燥過(guò)濾聯(lián)合器進(jìn)行預(yù)過(guò)濾，二次過(guò)濾器／濃縮器和濃縮加工等），產(chǎn)品專(zhuān)家能幫你分別規(guī)劃出完備的解決方案。那些想自己選擇過(guò)濾器的人，他們必須首先讓自己熟悉過(guò)濾器相關(guān)的功能數(shù)據(jù)，并能設(shè)置統(tǒng)一的初始條件（壓力、流量，周邊和入口溫度、相對(duì)濕度等）。 
壓縮空氣已成為現(xiàn)代工業(yè)除電力之外的第二大能源。發(fā)達(dá)國(guó)家采用壓縮空氣作為能源的規(guī)模，大約每5年就翻一番。在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域，它貫穿發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過(guò)濾等流程之中。在抗生素等藥品的生產(chǎn)中，對(duì)壓縮空氣的質(zhì)量要求極高，不但要求壓縮空氣中無(wú)油水，更重要的是要無(wú)塵、無(wú)菌。經(jīng)科學(xué)統(tǒng)計(jì)，將常壓狀態(tài)下原本8立方米的空氣壓縮成1立方米，可形成0.8兆帕壓力的壓縮空氣，而這1立方米的壓縮空氣中會(huì)有3.2億～4億個(gè)大于0.5微米的塵埃粒子。除此之外，大氣在被壓縮的過(guò)程中，會(huì)帶入空壓機(jī)的潤(rùn)滑油和機(jī)械性磨屑。且經(jīng)壓縮后的空氣會(huì)有大量過(guò)飽和的水蒸汽重新還原成水滴。在壓縮空氣中存在的水分、塵埃、油垢等，如果不能被及時(shí)清除干凈，會(huì)使輸氣管線(xiàn)銹蝕堵塞，造成氣動(dòng)部件運(yùn)轉(zhuǎn)失靈，機(jī)械密封裝置磨損，由此可能給藥品生產(chǎn)企業(yè)造成不可估量的損失。另外，以壓縮空氣作為氧的載體或以氮?dú)馓峁�氣體保護(hù)的場(chǎng)合，也會(huì)因?yàn)橛汀⑺�、塵埃帶入的污染物和雜菌，造成生化培養(yǎng)的失敗以及對(duì)藥品的污染。因此獲得無(wú)油水、無(wú)塵、無(wú)菌的壓縮空氣對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō)并非一件易事。 

在壓縮空氣系統(tǒng)中，污染可以引起嚴(yán)重的問(wèn)題。因?yàn)榭諝馐悄軌虮粔嚎s的，在壓縮過(guò)程中污染物粒子也被吸入壓縮機(jī)。在一個(gè)0.8MPa的系統(tǒng)中，污染物的數(shù)量在壓縮系統(tǒng)內(nèi)被強(qiáng)化8倍。此刻，這些污染物粒子便可以導(dǎo)致使用壓縮空氣生產(chǎn)的產(chǎn)品遭受?chē)?yán)重的破壞。這些污染物就是管道灰塵、磨損粒子、燃燒過(guò)程的煙灰以及微生物。 
　　大致可以分為三類(lèi)： 
　　大灰塵，粒子大小在10μm以上。 
　　細(xì)小灰塵，其粒子大小在10～1μm之間。 
　　最細(xì)小的灰塵，其粒子小于1μm.

    結(jié)構(gòu) 組合式干燥器 
    運(yùn)動(dòng)方式 組合式 
    加熱方式 對(duì)流式 
    操作方法 連續(xù)式 
    操作壓力 常壓干燥器